2020年8月26日，复星医药的创新药物——苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片），正式上架圆心科技旗下的圆心大药房，专为慢性肝病相关血小板减少症患者设计的口服药品，现已面向公众。这款药品的上市，无疑为患者带来了治疗的新希望。

2020年7月4日，苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片）重磅上市，为血小板减少症患者树立了新的里程碑。它的获批，标志着中国慢性肝病相关血小板减少症患者临床治疗进入了一个全新的“欣时代”。

2020年8月27日，苏可欣-马来酸阿伐曲泊帕片在上海圆心顺康大药房完成了首张处方调配，让患者在第一时间就能拿到这款救命药。

回顾苏可欣的研发历程，它于2018年3月被复星医药引进，源自美国FDA批准的新一代TPO-RA药物阿伐曲泊帕。在2019年4月，阿伐曲泊帕作为国内肝病领域TPO-RA成功进入国家优先审评通道。2020年4月14日，苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，为择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者提供了治疗选择。

苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）的说明书显示，本品为淡黄色圆形双面凸起的薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。规格为20mg，口服给药，每天一次、连续口服5天。

监测血小板计数，确保血小板升高至目标水平，是患者在使用苏可欣前后的重要步骤。

苏可欣的上市，不仅为患者带来了新的治疗选择，也标志着中国在血小板减少症治疗领域取得了新的突破。我们期待这款药品能为更多的患者带来福音，开启他们新的人生篇章。

温馨提示： 请在医师的指导下使用苏可欣，并仔细阅读药品说明书，了解更多详细信息和注意事项。本信息仅供医学药学类专业人士阅读。