小丽，32岁，终于迎来了她的第一个孩子。作为一个高龄产妇，她担心自己孕育出不健康的宝宝，所以从知道怀孕那天起，她就频繁地前往医院。

每次产检，小丽都准时赴约，在医院楼上楼下奔波，做了很多检查，但她对这些检查的内容却知之甚少。

为了保险起见，小丽经常向周边的朋友和同事询问相关经验，看什么检查是必须要做的，以防自己遗漏了某些重要项目。

在询问过程中，小丽发现，很多准妈妈对于孕检的了解也并不深入。哪些检查是必须的，哪些检查可做可不做，没有人能给出明确的答案。

秉持着“宁可多花钱，也不能漏查”的原则，小丽只要是能做的检查都尽量去完成。

自从怀孕后，小丽跑了不下几十趟医院，血糖、血型、肝功、肾功，以及宫高、腹围、胎心、唐氏筛查等，她都几乎做了个遍。

在现实生活中，许多女性像小丽一样，对孕检知之甚少。那么，孕检中哪些检查是必不可少的呢？

孕检中有一项叫做NT检查，也就是英文Nuchal translucency 的缩写。

这项检查主要是对胎儿的项后透明层进行扫描，以评估胎儿是否存在患有唐氏综合症和其他染色体疾病或先天性心脏病的风险。

进行NT检查时，孕妇无需空腹或憋尿，因为是通过腹部彩超进行检查，操作起来相对方便。当然，胎儿的配合也很重要。

在检查过程中，胎儿的体位必须正确，也就是要求侧脸朝向B超图的画面外，正脸向上，头和脊柱保持一条直线。类似抬头、挺身的小动作也可能导致结果出现误差。

因此，如果扫描时，胎儿不配合，孕妇就需要下地走动，等待胎儿调整姿势，再进行二次扫描。

✔ NT检查必须在11周至14周进行

一般来说，胎儿的头臀径长为45至84毫米才符合颈后透明带B超扫描的标准，因此NT检查通常在孕期11周至13周+6天时进行。

为什么要限于这个时间段呢？关键在于，如果在11周之前，胎儿太小，无法进行检测。

超过14周以后，胎儿正处于发育期的淋巴系统会将过多的液体吸收掉，从而影响检查结果的准确性。

正常的NT值应该小于2.5毫米，如果胎儿的NT值大于或等于2.5毫米，就可以认定为颈项透明层增厚，这也意味着胎儿出现染色体问题的几率大大增加。

我们都知道，胎儿的健康与孕妇的年龄息息相关。产妇年龄越大，婴儿出现染色体异常的风险就越高。

资深妇产科相关专家也认为，实现优生优育，NT检查是必不可少的。如果在检查过程中发现NT值偏高，可能意味着宝宝存在以下几个问题：

➀ 可能患有先天性心脏病，或其他身体畸形；

➁ 染色体问题，常见为唐氏综合症或三倍体等；

➂ 21、18、13三体问题，这些需要结合唐氏筛查进行确切判断。