肥胖已成为全球性的健康问题，其影响广泛而深远。对于许多寻求减肥的人来说，“管住嘴、迈开腿”的策略往往难以使体重恢复到正常水平。因此，寻找有效的减肥药物成为了迫切的需求。GLP-1类似物作为一种新兴的减肥药物，受到了广泛的关注。

在众多GLP-1类似物中，诺和诺德的利拉鲁肽成为首个获批用于成人减重的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。随后，诺和诺德的司美格鲁肽也获得了同样的批准。最近，礼来的Tirzepatide获得了美国FDA的快速通道指定，预计将成为第三个可用于成人减重的GLP-1类似物。这些药物通过延缓胃排空和抑制食欲，达到显著的减肥效果，且副作用较小，同时兼具降血糖、改善体内代谢水平等作用。

最近，安进（Amgen）宣称其研发的新药AMG 133是史上减重效果最强的GLP-1类似物。据安进公布的数据，在12周的治疗期内，低剂量下体重减轻7.19%，高剂量下可减轻14.52%，相比之下，安慰剂组体重反而上升了1.49%。这些数据表明，AMG 133在短期内的减重效果颇为显著。

与此同时，礼来的Tirzepatide在3期Surmount-1肥胖试验中，使用72周时减重高达23.6公斤，腰围缩小19.9厘米。超过一半的肥胖者接受Tirzepatide治疗后，体重减轻了至少20%。此外，诺和诺德的司美格鲁肽在3期Step-1肥胖试验中，使用20周时体重平均减轻10.6%，68周时减重高达15.3公斤，腰围缩小13.5厘米。

从减重效果来看，AMG 133在给药12周时的减重效果优于其他GLP-1类似物。然而，其长期减重效果仍需进一步观察。在给药方式上，几乎所有GLP-1类似物均为皮下注射，但AMG 133的注射频次最为友好，每4周注射1次。此外，安全性方面，GLP-1类似物的副作用相似，主要为恶心、腹胀等胃肠道反应。

肥胖问题不容忽视，GLP-1类似物作为一种有效的减肥药物，其研发速度正在加快。随着更多药物的涌现，未来或许能为肥胖者提供更多选择。对于关注减肥的人们来说，这些药物的进展无疑是一个好消息。同时，我们也期待更多的研究和数据，以便更全面地了解这些药物的优缺点和适用人群。