1、苯磺酸左旋氨氯地平：

苯磺酸左旋氨氯地平是长效二氢吡啶（DHP）类钙离子通道拮抗剂的一种。其药理活性来源于左旋体，相较于氨氯地平，其降压作用更强，而不良反应则明显减弱。氨氯地平通过阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子进入细胞，直接舒张血管平滑肌、扩张外周小动脉，有效降低收缩压及舒张压，缓解病情。其口服吸收良好，半衰期长达40~50小时，具有抗高血压药物应有的起效平缓、作用时间长、峰谷比值高的特点。与其他降压药物相比，苯磺酸左旋氨氯地平的不良反应较少，多为面红、头痛、头胀、心悸、下肢轻度浮肿等，且程度较轻，一般减量或停药即可恢复。

2、替米沙坦：

替米沙坦是一种高选择性的非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂（ARB）。其半衰期是ARB中最长的，可达48小时，具有较好的谷峰比值，耐受性与安慰剂相似。替米沙坦能平缓、持续、安全、有效降压，明显改善慢性心功能不全患者的心功能，对多器官有保护作用，对血糖和血脂亦无不良影响。此外，研究证实替米沙坦可以提高脂联素水平，从而提高2型糖尿病患者的胰岛素敏感性。

3、雷米普利：

雷米普利是血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) ，可明显降低老年高血压病患者的血压和脉压，从而降低心血管事件的发生率。其可能机理包括降低血压、缩小脉压，改善血液高动力循环状态，具有抗血管硬化作用；通过抑制心脏局部血管紧张素转换酶 (ACE) ，抑制血管紧张素Ⅱ (AngⅡ) 生成及减少缓激肽的降解而具有预防和逆转心肌重塑的作用；改善血管内皮依赖性舒张功能及血浆纤溶活性；通过抑制循环及局部肾素—血管紧张素系统的活性而减轻血管内皮功能的损伤，减轻心肌缺血负荷、抑制血栓形成，降低心脑血管事件的发病率、并发症和病死率。高血压患者服用雷米普利后卧位和立位血压均下降，降压效应在服药后的1-2小时内产生，峰值效应出现在服药后的3-6小时，治疗剂量的降压效应至少可以维持24小时，甚至达到48小时。

4、琥珀酸美托洛尔缓释片：

美托洛尔属β1受体阻滞剂，琥珀酸美托洛尔缓释片是美托洛尔的新型制剂，具有持续的药物恒速释放系统，克服了美托洛尔平片药代动力学方面的某些不足。只需每天给药1次，即可获得24小时的平衡血药浓度和均一的阻滞作用，大大提高了疗效。琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成，每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。药片接触液体后快速崩解，颗粒分散于胃肠道巨大的表面上，药物的释放不受周围液体PH值的影响，以几乎恒定的速度释放约20小时。该剂型的血药浓度平稳，作用超过24小时，甚至达到48小时。

5、吲达帕胺缓释片：

吲达帕胺是一种利尿剂，通过调节血管平滑肌的松弛度，降低外周血管阻力的作用，起到降压效果。其血浆消除的半衰期为14-24小时（平均18小时），应用本药单药治疗的抗高血压疗效可至少持续24小时，用药7天之后血药浓度达稳态，重复给药不引起药物蓄积。